剑桥,麻.——Myomo公司 .， 2017年7月31日. (NYSE MKT: MYO)(“Myomo”或“公司”), 一个商业阶段的医疗机器人公司, 今日宣布，该公司已获得CE标志批准，在欧洲经济区(EEA)商业销售下一代MyoPro肌电臂矫形器。. CE标志表明MyoPro符合欧盟相关法律的基本要求，并已获得质量体系认证. MyoPro是唯一一种可以恢复中风患者瘫痪或虚弱的手臂和手功能的轻型可穿戴设备, 脊髓或神经损伤, 或者其他神经肌肉障碍.
MyoPro动力支架可以让瘫痪或中风患者进行日常活动,Paul R说。. Myomo董事长兼首席执行官Gudonis. “获得CE标志认证对彩乐园2公司来说是一个重要的里程碑，对于许多欧洲人来说，现在他们将能够体验MyoPro的好处，因为他们正在与上肢瘫痪斗争.”
Gudonis继续, “彩乐园2目前正与彩乐园2Ottobock合作，计划从德国开始在欧洲发行游戏. Myomo最近对Ottobock员工进行了销售和临床培训, 该公司已经开始对MyoPro设备的患者进行评估. 在全球50个国家拥有超过10亿欧元的营业收入, Ottobock是全球骨科和假肢技术市场的领导者.”
Myomo于2017年6月推出了下一代MyoPro矫形器, 扩展先前设备的功能. 用动力矫形器, 瘫痪的人可以进行日常生活活动，包括自己吃饭, 搬运物品和做家务, 许多人能够重返工作岗位. MyoPro有三种型号，以满足患者的特定需求.
关于Myomo
Myomo公司. 是一个商业阶段的医疗机器人公司，为那些患有神经障碍和上肢瘫痪的人提供更大的灵活性. 基于麻省理工学院和本公司开发的专利技术, Myomo开发和销售MyoPro®轻量化产品线, 非侵入性, 有动力的手臂支架可以恢复中风患者瘫痪或衰弱的手臂和手的功能, 脊髓或神经损伤，如臂丛神经损伤, 或其他神经肌肉残疾，如肌萎缩侧索硬化症(ALS)或多发性硬化症(MS). 它通过与退伍军人管理局医疗中心的临床关系提供, 主要的康复医院, 矫形和修复术(“O&P”)实践. 有几百种已经被病人成功使用. 这是唯一一个, 通过手臂上的非侵入性传感器感知病人自己的神经信号, 能否恢复他们使用手臂和手的能力，以便他们能够重返工作岗位, 独立生活，减少护理费用. Myomo的总部设在剑桥, 麻萨诸塞州, 在全美拥有销售和临床专业人员.S. 更多信息，请访问www.myomo.com.
前瞻性陈述
本彩乐园2稿载有有关本公司未来业务预期的前瞻性声明, 哪些是受1995年《彩乐园1app》安全港条款约束的. 这些前瞻性陈述仅为预测，由于各种因素，可能与实际结果有重大差异. 其他风险和不确定性包括, 等, 新产品相关风险, 服务, 和技术, 政府监管和税收, 和欺诈. 关于可能影响Myomo财务业绩的因素的更多信息，包括在Myomo提交给美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)的文件中. 本公司提醒读者不要过分依赖任何此类前瞻性声明, 只说到日期. 本公司不承担随后修改任何前瞻性报表以反映该等报表日期后的事件或情况，或反映预期或非预期事件的发生的任何义务.
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