RESEARCH TRIANGLE PARK, NC - 2017年3月29日G1疗法公司., 临床肿瘤公司, 今天宣布,它将提供关于trilaciclib的临床前数据, G1T38, 和G1T48在2017年美国癌症研究协会(AACR)年会上, 将于4月1日至5日在华盛顿举行, DC.

两个海报的详情如下:

标题: Trilaciclib (G1T28), CDK4/6抑制剂, 在临床前模型中提高联合化疗和免疫检查点抑制剂治疗的疗效
抽象的数字: 5628
海报会议: 免疫检查点和免疫监测,第25节
日期: 2017年4月5日
时间: 8 a.m. – 12 p.m. 美国东部时间
推荐者: 杰西卡一个. Sorrentino, Ph值.D.; Senior Scientist, G1疗法公司.

标题: G1T48的影响, 一种新型口服生物可利用选择性雌激素受体降解剂(SERD), CDK4/6抑制剂, G1T38, 内分泌抵抗性乳腺癌动物模型的肿瘤生长研究
抽象的数字: 5641
海报会议: 临床和转化内分泌肿瘤,第27节
日期: 2017年4月5日
时间: 8 a.m. – 12 p.m. 美国东部时间
推荐者: 苏珊娜E. 沃德尔,Ph值.D.; Assistant Professor, Duke University School of Medicine

每个海报的摘要和会议的其他信息可以在AACR网站上找到: www.aacr.org/.

Trilaciclib (G1T28)
Trilaciclib是一种潜在的第一类短效CDK4/6抑制剂,正在开发中,可在化疗期间保存造血干细胞并增强免疫系统功能. 化疗前静脉注射Trilaciclib,有显著改善治疗结果的潜力.

Trilaciclib被随机分为三组进行评估, 安慰剂对照2期临床试验:一项新诊断的研究, 初治小细胞肺癌(SCLC)患者(NCT02499770),一项对以前治疗过SCLC患者的研究(NCT02514447),以及一项针对三阴性乳腺癌患者的研究(NCT02978716). 一个随机, 安慰剂对照2期临床试验将于2017年第二季度开始,评估trilaciclib联合atezolizumab和化疗对SCLC患者的疗效(NCT03041311).

关于G1T38
G1T38是一种潜在的最好的口服CDK4/6抑制剂,正在与其他靶向疗法联合应用于多种肿瘤适应症. 在一项有75名健康受试者参与的一期研究中,G1T38耐受良好,无3/4级不良事件. 在一项1b/2a期雌激素受体阳性患者的研究中,G1T38联合Faslodex®正在进行评估, her2阴性(ER +, HER2-)乳腺癌(NCT02983071).

关于G1T48

G1T48是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD). 在临床前研究, G1T48已被证明比Faslodex®更有效,与其他正在开发的SERDs相比,具有更好的抗肿瘤功效. G1T48将于2017年第四季度提交临床试验新药(IND)申请和/或临床试验申请(CTA).

关于G1疗法公司.

G1疗法是一家正在开发新药的临床阶段生物制药公司, 小分子疗法解决了癌症治疗中未被满足的重要需求. 该公司正在推进一系列潜在的最佳和一流药物候选药物,用于多种肿瘤适应症. G1是一家私人控股公司,总部位于北卡罗来纳州三角研究公园.
访问 www.g1therapeutics.com 的更多信息.
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彩乐园1app人:                                                              
Mark Velleca,医学博士
G1疗法

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